También pueden achicarse las mamas mediante cirugía. WebForo Blog. Eficacia: 72.0% en la prevención de la COVID-19 sintomática Las personas que no deberían recibir la vacuna son aquellos que tienen antecedente de choque anafiláctico (alergia grave),o quienes son son alérgicos a algún componente de esta vacuna, ¿Cuáles son los posibles efectos secundarios de la vacuna? 2019; doi:10.1097/MED.0000000000000454. : La mayoría de los hombres con el síndrome de Klinefelter son típicamente incapaces de engendrar hijos debido a que se producen pocos o ningún … La mayoría presentan problemas de aprendizaje, especialmente dislexia. Las solicitudes se deben realizar mínimo con un mes de anticipación a la fecha que desea rotar. Unidad de Asesoramiento Individualizado (UAI) del INSTITUTO BERNABEU, Ovodonación, tratamiento FIV con óvulos donados, Maternidad lésbica, bisexual y transgénero, Fallo de implantación embrionario y aborto de repetición, Congelación de embriones. Tu aportación es muy valiosa para transformar la salud de México. ¡Gracias por tu donativo! Dado que se trata de un procedimiento quirúrgico, la mastectomía conlleva diversos riesgos. WebDebido a que el síndrome de Klinefelter es un problema cromosómico, no existe un tratamiento para la enfermedad, aunque sí puede tratarse la mayoría de los … El Síndrome 47-XXY o de Klinefelter es un trastorno cromosómico que afecta el desarrollo sexual masculino, que provoca un aumento del tamaño de las mamas, vello facial y corporal escaso, testículos pequeños e infertilidad. Cuanto antes se comience el tratamiento, mejores serán los resultados. Se necesitan dos dosis, con mínimo 28 días de diferencia (o hasta seis semanas de diferencia, de ser necesario), ¿Quién debería o no debería recibir la vacuna? The cookie is used to store the user consent for the cookies in the category "Performance". Como decíamos mejora el crecimiento testicular, pero no la función de los mismos, aunque en casos si se puede lograr tener descendencia con ayuda de técnicas especiales de reproducción asistida. Herrera LMG, Rosales CRF, Padilla RN, et al. El riesgo de padecer el síndrome de Klinefelter no aumenta por algo que haga o deje de hacer el padre o la madre. This site complies with the HONcode standard for trustworthy health information: verify here. En la mayoría de los casos, este tratamiento tiene mejores resultados cuando se inicia en la adolescencia, ya que es el período en el que los niños varones están desarrollando sus características sexuales, pero también se puede realizar en adultos, principalmente para reducir algunas características como el tamaño de la pechos o la voz aguda. Klinefelter syndrome (KS). Es característico un aumento de las mamas conocido como ginecomastia. La terapia de reemplazo de testosterona reduce el riesgo de ciertos problemas de salud, sobre todo cuando la terapia se inicia al comienzo de la pubertad. Puede estar intentando tener acceso a este sitio desde un explorador protegido en el servidor. Físicamente no aparecen signos diferenciales hasta llegar a la pubertad. El diagnóstico del síndrome de Klinefelter por norma general se efectúa en la adolescencia o en la adultez temprana, cuando no se aprecian todas y cada una de las peculiaridades masculinas. En bebés y niños de corta edad en ocasiones no se aprecian signos o estos son muy leves e inespecíficos. Hoja informativa de Endocrinología Pediátrica Síndrome de Klinefelter: Guía para las familias Sept. 10, 2019. Mayo Clinic; 2019. El tipo de tratamiento necesario depende del tipo de síntomas que deban tratarse. En estos casos el desarrollo sexual es más deficiente y el déficit intelectual más grave. En los niños con cariotipo XXY, el proceso de reactivación pre-meiótica del segundo cromosoma X también se conserva, sin embargo, el proceso de … A propósito de un caso. Sed quis ex augue. Se necesitan dos dosis, con mínimo 21 días de diferencia (o hasta seis semanas de diferencia, de ser necesario). Acceder al foro IB unidad IB Síndrome de klinefelter. This cookie is set by GDPR Cookie Consent plugin. ¿Cuáles son los posibles efectos secundarios de la vacuna? En general el pronóstico del síndrome de Klinefelter es bueno, siempre y cuando el paciente esté bajo estricta monitorización médica, que permita el tratamiento precoz de cualquier problema que ocurra. WebGuía de Práctica Clínica de Diagnóstico y Tratamiento del Síndrome Klinefelter Fecha: Diciembre 2020 Código:GPC-003/INSN-SB/USDT/SUSD-GE-V.01 Página: 6 de 20 … Buscamos que las aportaciones de hoy, fortalezcan y consoliden centros de atención sostenibles el día de mañana. En cuanto a la esterilidad, no existe ningún tratamiento que pueda revertirla, si bien se puede potenciar la fertilidad cuando existe una producción mínima de espermatozoides. Cuanto antes que se reconozcan y traten los síntomas del KS, más probabilidad habrá de que los síntomas puedan reducirse o eliminarse.2 Es especialmente útil comenzar el tratamiento en la pubertad temprana. WebEn el Departamento de Medicina Interna del Centro Médico ABC te brindamos servicios de atención médica con la más alta calidad y seguridad, desde la prevención, diagnóstico, … Accessed Aug. 9, 2019. ¿Cómo se utilizan las medias de compresión para corredores. Dolor en el sitio de la inyección, dolor de cabeza, fatiga, dolor muscular, escalofríos, fiebre y náuseas. 2015;7(13):39-42. Radiología e Imagen Molecular Por este motivo el médico puede programar ciertas pruebas diagnósticas como la glucemia, las hormonas tiroideas, ecografías mamarias, etcétera, para detectar a tiempo los problemas mencionados. Los hombres XXY que están pensando en hacerse una mastectomía deben hablar sobre los riesgos y beneficios con su médico. Wick MJ (expert opinion). Método curativo con técnicas de manipulación y aplicación de calor, frío, agua... Especialidad médica para diagnóstico mediante imágenes internas del cuerpo. Cell-free DNA prenatal screen, blood. Para los niños, terapia del habla y del lenguaje. © 1998-2023 Mayo Foundation for Medical Education and Research (MFMER). Además, el suplemento de testosterona no aumentará el tamaño de los testículos, no disminuirá el crecimiento mamario y tampoco corregirá el problema de infertilidad. Los varones normalmente tienen un cromosoma X y un cromosoma Y, pero la mayoría de los varones con el síndrome de Klinefelter tienen dos cromosomas X y un cromosoma Y. Es relativamente común, y le ocurre a alrededor de 1 de cada 500 varones. Se necesita una dosis, ¿Cuáles son los posibles efectos secundarios de la vacuna? Etiam gravida dapibus enim. Cerca de la mitad de los cromosomas de los hombres XXY  tienen niveles bajos de testosterona.4 Estos niveles pueden aumentarse tomando suplementos de testosterona. Los terapeutas ocupacionales y conductuales podrían ayudarlos con estas habilidades. Ferri FF. Accessed Aug. 9, 2019. ¿Cuántas personas tienen esta enfermedad o corren riesgo de tenerla? Otros beneficios de la testosterona incluyen una menor necesidad de sueño, una mayor capacidad para concentrarse y mejorar las relaciones con los demás. Aunque no existe una cura para este síndrome, es posible iniciar la terapia de reemplazo de testosterona durante la adolescencia, lo que permite que muchos niños se desarrollen más como sus amigos. Lorem ipsum dolor sit amet, consectetur adipiscing elit. WebTratamiento para las mamas agrandadas. Nos protege de la COVID-19 en un porcentaje de 85% graves o que requieren hospitalización. The cookie is used to store the user consent for the cookies in the category "Other. Conoce las ventajas del divorcio notarial express, De qué manera acrecentar tu motivación para conseguir objetivos, La relevancia de un buen onboarding para las nuevas incorporaciones. A causa de estas enfermedades y sus posibles complicaciones, una persona con síndrome de Klinefelter puede tener mayor riesgo de muerte precoz. Producir una apariencia más masculina, lo que también puede ayudar a aliviar la ansiedad y depresión, Aumentar la capacidad de concentración y la atención, A través de la piel, también llamado vía transdérmica; los métodos actuales incluyen usar un parche de testosterona o frotar un gel de testosterona en la piel, Un equipo de personas, desde padres hasta maestros y psicólogos escolares, organiza y administra un, NIH...Transformación de Descubrimientos en Salud. Medicina & Laboratorio. El síndrome de Klinefelter es una afección genética que se produce cuando un niño nace con una copia adicional del cromosoma X. El síndrome de Klinefelter es una afección genética que afecta a los hombres y que a menudo no se diagnostica hasta la edad adulta. Durante los últimos tiempos los varones que la padecían estaban abocados a no poder ser padres biológicos. Fusce No todos los hombres con síndrome XXY se benefician de una terapia con testosterona. Cáncer de mama en el hombre y factores socioculturales. The cookie is set by GDPR cookie consent to record the user consent for the cookies in the category "Functional". Regístrese de forma gratuita, y manténgase al día en consejos médicos y manejo de salud, avances en investigaciones clínicas, y temas médicos actuales como la COVID-19. Lo ideal es que los varones con síndrome de Klinefelter comiencen el tratamiento con testosterona tan pronto como entren en la pubertad, aunque aquellos diagnosticados en la edad adulta también pueden beneficiarse del tratamiento con esta hormona. Estos se notificarán con anticipación al rotante. No hay una cura para el síndrome de Klinefelter, mas el médico puede recomendar la reposición hormonal de testosterona, mediante inyecciones en la piel o de la aplicación de adhesivos, los que liberan gradualmente la hormona a lo largo del tiempo. ErrorDebe completar el campo de correo electrónico, ErrorIncluya una dirección de correo electrónico válida. Mayo Clinic Laboratories. Asimismo, el tratamiento también buscará minimizar los síntomas y revertir un poco las señales físicas más evidentes, por lo que se establecerá una terapia de testosterona permanente, así como apoyo psicológico. WebTratamiento del síndrome de Klinefelter Para los niños, terapia del habla y del lenguaje Para los adolescentes, tratamiento con testosterona de por vida Los varones con el síndrome de Klinefelter, en general, mejoran mucho con tratamiento logopédico y finalmente pueden tener buen rendimiento escolar. Comprender cómo se realiza el asesoramiento genético. This cookie is set by GDPR Cookie Consent plugin. Cuando los hombres adultos tienen mamas, también tienen un riesgo mayor de desarrollar cáncer de mama y necesitan realizarse chequeos para esta enfermedad de manera regular. Ginecomastia (crecimiento mamario). La toma de testosterona alrededor del momento de la pubertad desencadenará el desarrollo de características masculinas que normalmente se dan en la pubertad, tales como: Una voz profunda En general, el pronóstico de salud a largo plazo y la expectativa de vida son excelentes. Los Médicos Residentes interesados en realizarla en el Centro Médico ABC deberán enviar el “Oficio de Solicitud de Rotación” con base en los siguientes lineamientos: Por reglamento interno, no es posible dar trámite a ninguna solicitud que venga firmada por Accessed Aug. 9, 2019. WebTratamiento del síndrome de Klinefelter. Elsevier; 2020. https://www.clinicalkey.com. www.webconsultas.com/salud-al-dia/sindrome-de-klinefelter, www.aeped.es/sites/default/files/documentos/8-klinefelter.pdf, Programa de acompañamiento en el hospital. La sintomatología de acuerdo con la edad es la siguiente: Las posibles complicaciones del síndrome de Klinefelter son: Una vez que tu médico analice tu sintomatología e historial clínico, te realizará una revisión física exhaustiva con énfasis en los genitales y las mamas, pero para poder emitir un diagnóstico certero, te solicitará pruebas de sangre y orina con el objetivo de verificar anomalías hormonales y cromosómicas. El síndrome de klinefelter es la primera causa genética de infertilidad en el hombre. Testículos pequeños y duros, con un volumen infantil. Escrito por el personal de Mayo Clinic Solicite una Consulta en … Muchos hombres con afectados con este síndrome logran llevar una vida plena activa y normal. El tejido graso subcutáneo también puede adoptar una distribución femenina sobre todo a nivel de las caderas, y pueden presentar ginecomastia o agrandamiento de las mamas. About Klinefelter syndrome. Vivamus semper 2019; doi:10.12688/f1000research.16747.1. No existe cura para el síndrome de Klinefelter. Por otro lado provocará un crecimiento prolongado en el tiempo con tendencia a mantener proporciones corporales anómalas con piernas y brazos largos, y tronco corto. Es necesario un seguimiento por un especialista que se encargue de individualizar la dosis a recibir, así como del control de posibles efectos secundarios. Predisposición al desarrollo de otras enfermedades, como problemas pulmonares, cánceres (cáncer de mama y tumores testiculares), varices y úlceras en las piernas, obesidad, lupus eritematoso sistémico, artritis reumatoide, tiroiditis y diabetes. Esta enfermedad puede causar una gama de problemas y muchos casos no se diagnostican hasta la adultez. Las personas afectadas suelen presentar problemas para relacionarse con individuos de su grupo de edad y de adaptación social. El síndrome de Klinefelter es un trastorno genético raro que afecta solo a los niños y que surge debido a la presencia de un cromosoma X extra en el par sexual. Obtén un 15% de descuento* en tus estudios de laboratorio al agendar tu cita en línea, ahorra tiempo y llena tus documentos desde la comodidad de tu casa. El diagnóstico de certeza del Síndrome de Klinefelter se lleva a cabo realizando un Cariotipo ( estudio de los genes en células de la sangre). Con el fin de proporcionarle la información más relevante y útil, y de entender qué información es beneficiosa, posiblemente combinemos tanto su correo electrónico como la información sobre el uso del sitio web con otro tipo de datos que tenemos acerca de usted. Experta en menopausia autora de Con hormonas y a lo loco, países han sufrido brotes de cólera o enfermedades similares durante 2022, Qué es el síndrome de Klinefelter y qué lo causa. Dedicamos el foro IB de esta semana a la divulgación de esta patología y a la información sobre nuestra unidad específica para su tratamiento  y solución. Sin embargo, las personas afectadas pueden desarrollarse y llevar una vida normal. Lorem ipsum dolor sit amet, consectetur adipiscing elit. Ocurre aproximadamente en 1 de cada 600 recién nacidos vivos. Acepto recibir comunicación del Centro Médico ABC, Buscador de padecimientos y procedimientos, Medicina Interna – Atención Médica Integral, Aviso de privacidad – Servicios clínicos. Accessed Aug. 9, 2019. Los hombres XXY podrían beneficiarse al trabajar con todos o algunos de los siguientes especialistas: Los padres de varones XXY también han mencionado que participar en actividades físicas de bajo impacto como karate, natación, tenis y golf les ayudó a mejorar las habilidades motoras, la coordinación y la confianza. Trastornos del comportamiento, especialmente inmadurez, inseguridad, timidez y poca capacidad de juicio. Ampliar la información sobre la unidad IB para diagnóstico y tratamiento del Síndrome de Klinefelter. WebEl síndrome de Klinefelter es la primera anomalía de los cromosomas sexuales que ha sido descrita en humanos y que tiene una incidencia de 1 de cada 1.000 varones nacidos. Si los niveles de testosterona son anormalmente bajos, un tratamiento con testosterona durante y después de la adolescencia puede ayudar a muchos de los síntomas psicológicos y puede aumentar las características sexuales secundarias. No existe un tratamiento con medicamentos aprobado para este trastorno de sobredesarrollo del tejido mamario (llamado … El síndrome de Klinefelter se debe a una perturbación genética que hace que exista un cromosoma X extra en el cariotipo del pequeño, siendo XXY en vez de XY. La causa del síndrome de Klinefelter puede ser cualquiera de las siguientes: Las copias adicionales de genes en el cromosoma X pueden interferir en el desarrollo sexual masculino y la fecundidad. Diagnóstico. los niños con síndrome de Klinefelter pueden presentar algunos (o todos) de los siguientes síntomas: • estatura alta y cuerpo poco musculado. Algunas personas solo se ven afectadas levemente y puede que no les diagnostiquen el síndrome de Klinefelter hasta que son adultos, cuando tienen dificultades para engendrar bebés. Es nuestro check up diseñado especialmente por ginecólogos de ABC, incluye pruebas y evaluaciones que ayudarán al médico a determinar el mejor tratamiento para atender los síntomas asociados a la menopausia, y contribuir a que las pacientes puedan vivir esta etapa con mayor plenitud y seguir con su vida social y profesional. You also have the option to opt-out of these cookies. Sin embargo, diversas intervenciones, como la terapia del habla y el apoyo educativo, pueden ayudar a reducir e incluso eliminar estas dificultades. Tratamiento. El médico puede sospechar la presencia del síndrome de Klinefelter cuando se dan los siguientes síntomas y signos: Si bien muchos de los casos de síndrome de Klinefelter no se identifican hasta la edad adulta, con el desarrollo de las técnicas de análisis genético, en los últimos años muchos casos se diagnostican en la etapa prenatal. 2017;77(4):296-301. El síndrome también puede causar reducción de la masa muscular, reducción del vello corporal y facial, y agrandamiento del tejido mamario. Webproblemas en los pacientes con síndrome de Klinefelter es la infertilidad, cuyo tratamiento es difícil. Genetics Home Reference. Orquiectomía parcial en un paciente con tumor de células de Leydig asociado con síndrome de Klinefelter. Conoce más sobre Fundación ABC. La enfermedad de Klinefelter se caracteriza por la presencia de al menos un cromosoma X adicional en los niños, lo que lleva a la pubertad afectada en ellos. Se describió clínicamente por primera vez por Kleinfelter en 1942. La frecuencia de la población es de 1: 1000 varones. Consulta estos éxitos de venta y ofertas especiales en libros y boletines informativos de Mayo Clinic Press. FISIOTERAPIA. These cookies help provide information on metrics the number of visitors, bounce rate, traffic source, etc. Mul Med. Se puede reimprimir una sola copia de estos materiales para usar en forma personal y no comercial. La afección puede permanecer sin diagnosticar hasta la edad adulta o puede que nunca se diagnostique. Los avances en la tecnología de reproducción asistida (ART por sus siglas en inglés) han permitido que algunos hombres con KS puedan concebir. Dolor en el sitio de la inyección, fatiga, dolor de cabeza, dolor muscular, escalofríos, dolor en las articulaciones, inflamación de los ganglios linfáticos del brazo en el que recibió la inyección, náuseas, vómitos y fiebre, Vacuna basada en un vector Información sobre las investigaciones del NICHD, Para investigadores y proveedores de servicios médicos, Síndrome de Klinefelter (KS por sus siglas en inglés), Tratar los síntomas del aprendizaje y el lenguaje, Tratar los síntomas sociales y conductuales, Programa de intervención temprana para bebés y niños pequeños con discapacidades, Plan de Educación Individualizado (IEP por sus siglas en inglés, https://www.hormone.org/diseases-and-conditions/low-testosterone, Aviso de prensa: Investigadores financiados por los NIH desarrollan pruebas con resultados para el mismo día a fin de detectar anomalías cromosómicas en el feto, Departamento de Salud y Servicios Humanos, Promover el crecimiento de vello facial y corporal, Ayudar a que los órganos reproductivos maduren. Es nuestro check up especial con pruebas y estudios de laboratorio y gabinete para personas en edad adulta para detectar padecimientos propios de las mujeres y hombres en este grupo de edad. Si bien la mayoría de los niños varones con KS crece con una identidad masculina, algunos desarrollan identidades de género atípicas. F1000Research. Vacuna basada en un vector de adenovirus Muchos niños con el síndrome de Klinefelter muestran pocos signos, o solo signos leves. Centro de Cáncer. Como todas las ART, la TESE-ICSI tiene tanto riesgos como beneficios. Los signos distintivos más frecuentes en preadolescentes afectados son unos genitales pequeños y unas piernas largas. Recuerda, estos datos deben corresponder exactamente la constancia de situación fiscal del contribuyente emitida por el SAT. No obstante, hay otras peculiaridades que ya pueden ser identificadas desde la niñez, en especial relacionadas con el desarrollo cognitivo como tener complejidad para charlar, retraso para gatear, inconvenientes para concentrarse o complejidad para expresar sus sentimientos. We also use third-party cookies that help us analyze and understand how you use this website. El síndrome de Klinefelter puede afectar adversamente el crecimiento testicular y genera testículos más pequeños de lo normal, lo cual … Descubre todo lo que puedas encontrar en el Centro Médico ABC y sus alrededores para que estés preparado para tu visita. Necessary cookies are absolutely essential for the website to function properly. Mes y Área en la que desea asistir a rotar (en caso de requerir rotación con un médico, Enviar desde el email de Enseñanza Médica de la sede de origen con copia. Performance cookies are used to understand and analyze the key performance indexes of the website which helps in delivering a better user experience for the visitors. Algunas complicaciones del síndrome de Klinefelter se relacionan con niveles bajos de testosterona (hipogonadismo). El … La información contenida en este sitio web no debe usarse como sustituto al consejo y cuidado médico de su pediatra. Obtén más información acerca de tu padecimiento o procedimiento en nuestro buscador. Además es necesario un control periódico para diagnosticar y tratar de forma precoz si existiese alguna de las patologías más prevalentes asociadas en estos pacientes. Este contenido no tiene una versión en inglés, Este contenido no tiene una versión en árabe. WebLa mayoría de los niños con síndrome de Klinefelter pueden mantener relaciones sexuales cuando se convierten en hombres, generalmente con la ayuda de tratamientos a base de testosterona. La depresión es frecuente en estos individuos. Aumento de la longitud de los huesos largos, sobre todo los de las piernas; tienden a ser personas altas y delgadas con las piernas relativamente largas. Disminución de la virilización, es decir, caracteres sexuales secundarios (barba, bigote, tono de la voz, etc.) Deng C, et al. Consiste en un simple análisis de sangre en el que se estudian los cromosomas. En un 75 % de los casos se produce un cariotipo XXY. WebTratamiento El tratamiento fundamental de esta patología es la adminstracion de testosterona que supla el déficit que padecen estos pacientes. WebEl síndrome de klinefelter es la primera causa genética de infertilidad en el hombre. A pesar de la variedad de problemas posibles que se ven en los varones con esta afección, a la gran mayoría les va muy bien. Atención médica sin papeleos ni letra pequeña, Existen test prenatales no invasivos capaces de detectar las anomalías cromosómicas sexuales como el síndrome de Klinefelter sin ningún riesgo para la madre y el bebé. Klinefelter syndrome. Es importante hablar sobre la identidad de género con los especialistas de la salud antes de comenzar un tratamiento.5. Esto significa que con frecuencia en la edad adulta serán estériles en un 70 % los casos. Una vez recibido lo anterior, la Dirección de Enseñanza Médica del Centro Médico ABC enviará la respuesta por email a la Institución solicitante. Estos pacientes pueden presentar alteraciones en el desarrollo psicosocial a lo largo de su vida, manifestándose principalmente en una mayor dificultad para las relaciones sociales, para el aprendizaje, ciertas alteraciones del lenguaje o déficit de atención. Diagnóstico Estudios recientes sugieren que recolectar espermatozoides de un adolescente XXY y congelarlos para su uso futuro podría producir más embarazos en los tratamientos de fertilidad posteriores.7,8 Esto se debe a que, si bien los hombres XXY podrían producir algunos espermatozoides sanos durante la pubertad, esto se vuelve más difícil a medida que dejan la adolescencia y se hacen adultos. WebTratamiento para el Síndrome de Klinefelter Uno de los principales tratamientos es la terapia de reemplazo de testosterona. En el Instituto Bernabeu, especialistas en encontrar soluciones individualizadas, hemos desarrollado un protocolo que abre la puerta a la esperanza a muchas de estas parejas. Especialidad médica centrada en el seguimiento y cuidado de la mujer. 2017;23(07-08):311-330. Sangre en el pañal del bebé: qué puede ser (y qué hacer), Primeros auxilios para convulsiones (epilepsia), 10 beneficios para la salud de las almendras (con recetas), Trazodona: para qué sirve, cómo tomarla y efectos secundarios, Sífilis: qué es, síntomas, tipos, transmisión y tratamiento, Dolor de estómago: 7 causas principales (y qué hacer), Urobilinógeno en la orina: qué puede ser y qué hacer, Medicamentos indicados para el tratamiento de la sífilis, 4 exfoliantes caseros para pies (y cómo prepararlos), Proctitis: qué es, síntomas, causas y tratamiento, Aromaterapia: Para qué sirve y cómo utilizar los aceites esenciales, Qué puede causar una pérdida de peso rápida (y no intencional), Barbatimão: para qué sirve y cómo hacer té, Vesícula biliar inflamada: síntomas, causas y tratamiento, Llagas en la cabeza: 6 causas y qué hacer, Daltonismo: qué es, síntomas, tipos y tratamiento, Equipo multiprofesional de salud: qué es y la importancia del equipo, 4 opciones caseras para aclarar la ingle de forma natural, Cálculo renal: qué es, síntomas, causas, tratamiento y cómo evitarlo. 85% en la prevención de la COVID-19 grave, ¿Cuántas dosis se necesitan? Este será necesario para promover el desarrollo de los caracteres sexuales secundarios masculinos, el crecimiento testicular y el aumento de la masa muscular. El síndrome de Klinefelter es la primera anomalía de los cromosomas sexuales que ha sido descrita en humanos y que tiene una incidencia de 1 de cada 1.000 varones nacidos. Si tienes unos horarios de preferencia para recibir nuestra llamada, por favor indícalos en El síndrome de Klinefelter no es necesariamente algo grave, pero el tratamiento puede ayudar a reducir algunos de los síntomas si es necesario. Ut elit tellus, luctus nec ullamcorper mattis, pulvinar dapibus leo. Emitido y firmado en papel oficial por el Titular de Enseñanza de su Institución. Manifestaciones clínicas / síntomas En los casos en que exista retraso cognitivo, se aconseja la terapia con los profesionales más adecuados. Esta anomalía cromosómica, caracterizada por XXY, provoca cambios en el desarrollo físico y cognitivo, generando características significativas como el aumento de tamaño de las mamas, la falta de vello corporal o el retraso en el desarrollo del pene, por ejemplo. La terapia hormonal debe incluir el tratamiento sustitutivo con testosterona desde que se inicia la pubertad. The cookie is set by the GDPR Cookie Consent plugin and is used to store whether or not user has consented to the use of cookies. • www.kidshealth.org (página web con traducción). Se trata de una anomalía de orden genético que afecta a los varones, provocado por la presencia de un cromosoma X extra, obstaculizando el desarrollo sexual y la fertilidad, que no suele diagnosticarse de manera temprana, sino hasta la adultez. Por ejemplo, los niños con KS podrían necesitar apoyo para desarrollar habilidades sociales e interactuar en grupo. WebEl síndrome de Klinefelter es la primera anomalía de los cromosomas sexuales que ha sido descrita en humanos y que tiene una incidencia de 1 de cada 1.000 varones … WebEl síndrome de Klinefelter (SK) es una forma de hipogonadismo masculino debido a esclerohialinosis testicular con atrofia y ... La esterilidad no se beneficia de ningún tratamiento pero se ha descrito algún caso de varón 47,XXY que ha podido tener des-cendencia. Regístrate y recibe nuestro contenido en tu correo electrónico. Después de 28 días de tener el esquema completo (la ultima dosis aplicada), el tiempo que puede permanecer la protección todavía sigue en estudio. Esta anomalía cromosómica, caracterizada por XXY, provoca cambios en el desarrollo físico y cognitivo, produciendo peculiaridades significativas como el incremento de tamaño de las mamas, la carencia de vello anatómico o el retraso en el desarrollo del pene. poco desarrollados. Tus datos se enviaron de forma correcta. 2018;22(1):211-216. Los seres humanos tienen 46 cromosomas, entre ellos, dos cromosomas sexuales que determinan el sexo de la persona. Este tipo de alteraciones genéticas suelen aparecer como fenómenos aislados, sin factores predisponentes claros, a excepción de una edad materna avanzada. Un esquema de aplicación regular de inyecciones de testosterona producirá: aumento de la fuerza y del ​​tamaño muscular, y crecimiento de vello facial y corporal. Las aneuploidías de los cromosomas sexuales se caracterizan por una gran variabilidad clínica entre individuos. Las personas que deberían recibir la vacuna son los mayores de 18 años. No obstante, en casos de antecedentes de síndrome de Klinefelter o de alguna otra perturbación genética en la familia, puede ser interesante efectuar una consulta con un genetista para contrastar si hay o no peligro de que ocurra alguna perturbación genética. Al afectar el desarrollo de los testículos, estos son pequeños, ocasionando bajos niveles de testosterona, musculatura precaria, carencia de vello facial y agrandamiento de mamas. Enfermedades cardiovasculares y pulmonares. Síndrome de Klinefelter: descripción El síndrome de Klinefelter es una enfermedad genética que solo afecta a los hombres. • www.aeped.es/sites/default/files/documentos/8-klinefelter.pdf tu mensaje. El genotipo más común es 47 XXY. Eficacia: 82.0 % posterior a la segunda dosis en la prevención de la COVID-19 sintomática, ¿Cuántas dosis se necesitan? Merck Manual Professional Version. Después de 14 días de tener el esquema completo (después de la administración de la 2ª dosis), el tiempo que puede permanecer la protección todavía sigue en estudio. los mismos residentes o coordinadores/titulares de la especialidad, debiendo ser exclusivamente entre las áreas de Enseñanza o Educación en Salud de cada sede. Es una organización dedicada a recaudar fondos para dar acceso a los sectores más vulnerables de México a servicios médicos de alta calidad en varias instituciones de salud, con 5 programas permanentes de alta especialidad y apoyo a la comunidad. Tests genéticos realizados en un laboratorio especializado en el análisis del genoma. Los adolescentes con síndrome de Klinefelter presentan escoliosis con más frecuencia que la población general. Hererra Lizarazo A, et al. Pellentesque dignissim elementum ligula ut euismod. Las personas afectadas no pueden tener hijos. El síndrome de Klinefelter solo tiene lugar en varones. WebDiagnóstico y tratamiento: Una vez que tu médico analice tu sintomatología e historial clínico, te realizará una revisión física exhaustiva con énfasis en los genitales y las mamas, pero para poder emitir un diagnóstico certero, te solicitará pruebas de sangre y orina con el objetivo de verificar anomalías hormonales y cromosómicas. Advertisement cookies are used to provide visitors with relevant ads and marketing campaigns. El síndrome de Klinefelter ocurre como consecuencia de un error aleatorio que hace que un varón nazca con un cromosoma sexual adicional. La formación de esperma puede disminuir o desaparecer y a veces hay un desarrollo de las mamas durante la pubertad. ... 2 ¿Cuáles son las causas del síndrome de Klinefelter? La testosterona puede ser administrada de diferentes formas (gel, inyección intramuscular, parches transdérmicos, etc), pero la dosis necesaria es distinta para cada paciente. Si bien no hay una cura real para la afección, se pueden tratar muchos de los síntomas. Duis viverra felis at mauris efficitur placerat. No existe un tratamiento que pueda revertir las anomalías cromosómicas como las presentes en le síndrome de Klinefelter. Los afectados presentan un cromosoma X supernumerario, lo … Retraso de la capacidad de aprendizaje, déficit intelectual. Las técnicas de urología especiales pueden ayudar a identificar y a recuperar las células del esperma para hacer tratamientos de fertilidad. Unidad del Instituto Bernabeu para su tratamiento. La mastectomía disminuye el riesgo de cáncer y puede reducir el estrés social asociado con el agrandamiento mamario de los hombres XXY. Se adjuntará también, el escrito donde se Sin embargo, los pacientes con síndrome de Klinefelter tienen un mayor riesgo de padecer ciertas enfermedades, tales como: diabetes tipo 1, lupus, hipotiroidismo, cáncer de mama masculino, linfoma no-Hodgkin, obesidad y osteoporosis. El síndrome de Klinefelter es una alteración genética que se presenta cuando un niño varón nace con al menos 1 cromosoma sexual X adicional. ante elit, eu dictum nisl scelerisque feugiat. En la actualidad se dispone de algunos tratamientos que pueden contrarrestar parte de las características propias del síndrome de Klinefelter. Descripción general. Aunque se trata de una alteración genética, este síndrome no pasa de padres a hijos y, por tanto, no hay mayor probabilidad de tener esta alteración, aunque existan otros casos en la familia. Durante la adolescencia, los síntomas como la falta de vello corporal podría hacer sentir incómodos a los varones XXY, ya sea en la escuela o en otros entornos sociales, y esta incomodidad podría causar depresión, abuso de sustancias y problemas conductuales o "comportamientos impulsivos". Es posible que los padres deban advertir a los maestros sobre este tipo de problemas. De igual manera, los afectados no suelen tener esperma o al menos no en las cantidades suficientes para la fecundación, por lo que son estériles. Other uncategorized cookies are those that are being analyzed and have not been classified into a category as yet. En el adulto, es muy importante tener control del peso y resto de comorbilidades con una vida de estilo saludable, añadiendo terapias correspondientes si con ellos no se logra el control de la dislipemia, glucemia etc. Una vez confirmado el diagnóstico, recibirás tratamiento de un equipo multidisciplinario que incluye endocrinólogo, terapeuta físico, y psicólogo, entre otros especialistas. Además, se pueden realizar análisis de sangre para evaluar los niveles de hormonas como FSH y testosterona, así como pruebas para evaluar la calidad del esperma, que también ayudan a confirmar el diagnóstico. La razón más común para sospechar que un varón tiene el síndrome de Klinefelter es cuando un médico advierte que en la pubertad tardía, los testículos son mucho más pequeños de lo normal. También es posible detectar el síndrome de Klinefelter durante el embarazo de la madre al hacer una amniocentesis o biopsia corial. El Síndrome de Klinefelter es la causa genética más conocida de azoospermia secretora en los hombres. En el Centro Médico ABC formamos profesionales de la salud y damos acceso a servicios de salud de alta especialidad de manera incluyente y solidaria. Existe una gama variable de síntomas, en la que casi no hay señales o las hay de manera significativa, por lo que, muchas veces, el diagnóstico suele darse hasta que el paciente es adulto, o en caso de no tener sintomatología evidente y trastornos claros, quizá nunca se diagnostique. Existe un mayor riesgo de desarrollar enfermedades autoinmunes. No obstante, en caso de antecedentes de síndrome de Klinefelter u otra alteración genética en la familia, puede ser interesante realizar un consejo genético para comprobar la posibilidad de alteraciones genéticas. De este modo, existen test prenatales no invasivos que pueden detectar las anomalías cromosómicas, incluyendo las relacionadas con los cromosomas sexuales como el síndrome de Klinefelter, analizando el ADN fetal presente a partir de una muestra sanguínea materna. Asesoramiento psicológico. La infertilidad es común en estos pacientes, siendo uno de los principales motivos de consulta. These cookies track visitors across websites and collect information to provide customized ads. Por poner un ejemplo, en caso exista complejidad para charlar se recomienda preguntar un terapeuta del lenguaje, mas esta clase de acompañamiento puede ser discutido con el pediatra. 3 Tratamientos disponibles; 4 Pronóstico de recuperación. Aproximadamente en un 20 % se alternan diferentes composiciones cromosómicas (mosaicos cromosómicos), es decir, XY en el cromosoma sexual en unas células y XXY en otras. WebPrueba para el síndrome de Klinefelter. El tratamiento con testosterona puede: Hay varias formas de administrar testosterona: Los hombres sometidos a un tratamiento con testosterona deben trabajar de cerca con un endocrinólogo, un médico especializado en las hormonas y sus funciones, para garantizar el mejor resultado de la terapia con testosterona. Clinical application of noninvasive prenatal screening for sex chromosome aneuploidies in 50,301 pregnancies: Initial experience in a Chinese hospital. Además, presentan dificultades para leer y escribir. Prdwsoin ut leo id elit viverra facilisis. ¿En cuánto tiempo ya tengo protección y a que me protege? Sistema muscular: clasificación, funciones y tipos de músculos. Soporte Válido 1/05-W-CM: La información que figura en esta edición digital está dirigida exclusivamente al profesional destinado a prescribir o dispensar medicamentos por lo que se requiere una formación especializada para su correcta interpretación. Síndrome de Klinefelter y fertilidad. Otros tienen problemas muy temprano con hitos del desarrollo tardíos o con problemas de aprendizaje en la edad escolar. Por Zaira Salvador (embrióloga). El síndrome de Klinefelter no se debe a una mutación genética específica del ADN, sino a una alteración en el número de cromosomas. La especie humana cuenta con un total de 46 cromosomas que componen todo el genoma en sus células. Aunque esta información ha sido redactada por un especialista médico, su edición ha sido llevada a cabo por periodistas, por lo que es un contenido meramente orientativo y sin valor de indicación terapéutica ni diagnóstica. Esta web utiliza cookies propias y de terceros para su correcto funcionamiento y para fines analíticos y para mostrarte publicidad relacionada con sus preferencias en base a un perfil elaborado a partir de tus hábitos de navegación. NOTA: Pueden existir cambios debido a las restricciones por la pandemia de COVID 19. Lo más importante, es que no se puede garantizar que el procedimiento vaya a funcionar. Sistema digestivo: funciones, órganos y proceso digestivo. The cookies is used to store the user consent for the cookies in the category "Necessary". Para confirmar el diagnóstico, el médico puede aconsejar la realización de análisis genéticos y de sangre. Las personas que deberían recibir la vacuna son los mayores de 16 años. Quedando estrictamente prohibida la entrada directa a cualquier área de este Instituto antes de concluir las indicaciones del escrito en mención. This cookie is set by GDPR Cookie Consent plugin. Sin embargo, existen varios medicamentos que pueden usarse para reducir los síntomas. Tipo de vacuna: ARNm • caderas más anchas y piernas más largas. Además de esto, asimismo se pueden efectuar análisis de sangre para valorar los niveles hormonales de la FSH y de la testosterona, como pruebas para valorar la calidad del esperma, que asimismo asisten a confirmar el diagnóstico. En el Departamento de Medicina Interna del Centro Médico ABC te brindamos servicios de atención médica con la más alta calidad y seguridad, desde la prevención, diagnóstico, tratamiento oportuno y seguimiento de patologías infecciosas, respiratorias, endocrinológicas, dermatológicas, reumáticas, nefrológicas, gastrointestinales, y hematológicas, tanto de padecimientos crónico-degenerativos como de cuadros agudos, mediante un modelo integral y multidisciplinario. Algunos niños con KS, si bien no todos, sufren un retraso en el aprendizaje y en el desarrollo del lenguaje. Aunque es una perturbación genética, este síndrome no pasa de progenitores a hijos y, por consiguiente, no hay probabilidad de tener esta perturbación, si bien ya existan otros casos en la familia. Niño con retraso leve y comportamiento inmaduro. Envíanos tu solicitud y la transmitiremos a nuestros especialistas. Hubo un problema por parte nuestra, vuelva a intentarlo. Debido a esta masa muscular poco desarrollada, el cansancio es un síntoma habitual. AskMayoExpert. Más de 11.000 pruebas, consultas y tratamientos en 40 especialidades. Resuelve cualquier consulta médica desde tu móvil, ordenador o tablet cuando lo necesites. Genetic and Rare Diseases Information Center. … Accessed Aug. 9, 2019. ¡Has introducido una dirección de correo electrónico incorrecta! Habilite los scripts y vuelva a cargar la página. I am text block. Lasprilla-Tovar JD, Henao-Ochoa C, Alfaro-Velásquez JM, et al. El diagnóstico del síndrome de Klinefelter acostumbra a efectuarse a lo largo de la adolescencia o al comienzo de la vida adulta, cuando se identifica que las peculiaridades masculinas no están bien desarrolladas. El diagnóstico del síndrome de Klinefelter generalmente se realiza en la adolescencia o en la adultez temprana, cuando no se identifican características masculinas bien desarrolladas. Son comunes la aparición de varices y úlceras en las extremidades inferiores. Los trastornos del comportamiento son frecuentes, especialmente inmadurez, inseguridad y timidez. De todos modos, sus testículos no les permiten fabricar una cantidad suficiente de esperma para tener hijos. Podrían ser lentos para aprender a hablar, leer y escribir, y tener dificultad para procesar lo que oyen. Licenciada en medicina y análisis clínico. Lograr la fertilidad es más difícil. Tratar los síntomas físicosTratar los síntomas del aprendizaje y el lenguajeTratar los síntomas sociales y conductuales. Los efectos secundarios, si bien suelen ser leves, pueden incluir acné, sarpullido en la piel debido a los parches o geles, problemas respiratorios (especialmente durante el sueño), y un riesgo mayor de agrandamiento de la glándula prostática o de cáncer de próstata en los años venideros. El Centro Médico ABC, comunica los pasos a seguir para la solicitud de rotaciones médicas, la cual tiene como objetivo ofrecer una fuerte experiencia clínica y reforzar los conocimientos adquiridos, así como una visión del ejercicio de la medicina en nuestro Hospital. Entre el 95% y el 99% de los hombres XXY son infértiles porque no producen suficiente esperma para fertilizar un óvulo de manera natural. Accessed Aug. 9, 2019. Datos del Residente: nombre completo, especialidad y año que estará cursando. En el caso de la infertilidad masculina, el tratamiento con testosterona no servirá para solucionar el problema. La mayoría de los hombres con el síndrome de Klinefelter producen poco o nada de esperma, pero los procedimientos de reproducción asistida pueden hacer posible que algunos hombres con esta afección tengan hijos. Si bien no hay una cura para este síndrome, es posible comenzar la terapia de remplazo de testosterona a lo largo de la adolescencia, lo que deja que muchos pequeños logren desarrollarse de forma más semejante a sus compañeros. Se te ha enviado una contraseña por correo electrónico. La terapia de reemplazo de testosterona reduce el riesgo de ciertos problemas de salud, sobre todo cuando la terapia se inicia al comienzo de la pubertad. Pueden tener problemas de adaptación social y mostrar impulsividad. Las primordiales peculiaridades del síndrome de Klinefelter son: Estas peculiaridades son más simples de identificar a lo largo de la adolescencia, ya que es cuando se espera que se genere el desarrollo sexual de los pequeños. Los problemas de tiroides pueden requerir el uso de hormonas tiroideas de sustitución. WebTratamiento de fertilidad. Se trata de un trastorno congénito, pero en ocasiones no se diagnostica hasta la edad adulta. https://www.nichd.nih.gov/health/topics/klinefelter. Este campo es un campo de validación y debe quedar sin cambios. BIBLIOGRAFÍA 1. A medida que comienzan a desarrollar una apariencia más masculina, los varones con síndrome de Klinefelter a menudo aumentan su autoestima. Además, el procedimiento es costoso y por lo general no suele estar cubierto por los planes de seguro de salud. It does not store any personal data. Los efectos del síndrome de Klinefelter varían, y no todos tienen los mismos signos y síntomas. Contrario a los resultados de investigaciones divulgados hace varias décadas, los estudios actuales muestran que los hombres XXY no tienen más probabilidad que otros hombres de sufrir trastornos psiquiátricos graves o tener más problemas con la ley.10, « ¿Cuáles son los síntomas comunes?¿Cómo se diagnostica? • senos desarrollados (ginecomastia) • huesos débiles. Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development. https://www.merckmanuals.com/professional/pediatrics/chromosome-and-gene-anomalies/klinefelter-syndrome-47,xxy?query=Klinefelter%20Syndrome. Laboratorio Clínico IBgen FOP: Estudio genético del fallo ovárico, IBgen sperm: estudio genético de la espermatogénesis, Paneles genéticos: Bloqueo embrionario y aborto, Síndrome de Klinefelter e Infertilidad masculina, Estadísticas de éxito en tratamientos de reproducción asistida, I+D+I: Ensayos clínicos en Instituto Bernabeu, Masters Universitarios de Medicina Reproductiva Instituto Bernabeu, Congreso Internacional «Meeting the Experts», Panel NGS (Next-Generation Sequencing) y abortos de repetición, Probióticos vaginales, para qué sirven y cómo ayudan a conseguir un embarazo, ¿Qué es la Hormona LH? ¿Quién debería o no debería recibir la vacuna? Consulta términos y condiciones. Las principales características del síndrome de Klinefelter son: Estas características son más fáciles de identificar durante la adolescencia, ya que es cuando se espera que ocurra el desarrollo sexual de los niños. También existen otras variantes minoritarias que incluyen las combinaciones XXYY, XXXY, y XXXXY en los cromosomas sexuales. El síndrome se diagnostica con un análisis de sangre genético especial llamado análisis de cariotipos o de cromosomas que muestra la presencia de un cromosoma X adicional. Adulto con hábito eunucoide (órganos sexuales subdesarrollados con afectación en la producción hormonal testicular), ginecomastia y escaso desarrollo muscular. Se ha descrito algún caso que ha conseguido tener descendencia utilizando técnicas de reproducción asistida. El síndrome de Klinefelter puede aumentar el riesgo de: Algunas complicaciones del síndrome de Klinefelter se relacionan con niveles bajos de testosterona (hipogonadismo). Aparece generalmente durante la adolescencia, suele afectar a ambas mamas y no es dolorosa. Algunos distritos escolares y centros de salud también podrían ofrecer este tipo de programas o clases para desarrollar habilidades. ¡Conócelas! Enviar a Enseñanza Médica del Centro Médico ABC: No se considerarán requisiciones sin el documento en mención. El síndrome de Klinefelter puede ser diagnosticado en algunas ocasiones durante el embarazo de forma casual. Por ejemplo, es posible que el bebé resultante tenga el síndrome XXY. Se suele tratar administrando testosterona para obtener concentraciones en sangre que queden dentro de la normalidad. Al hacer clic en el botón Aceptar, acepta el uso de estas tecnologías y el procesamiento de tus datos para estos propósitos. Los signos y síntomas del síndrome de Klinefelter varían ampliamente entre los hombres que padecen el trastorno. El tratamiento fundamental de esta patología es la adminstracion de testosterona que supla el déficit que padecen estos pacientes. All rights reserved. Es importante recordar que, dado que los síntomas pueden ser leves, muchos varones con KS nunca reciben un diagnóstico ni un tratamiento.1. Utilidad clínica de la medición de la hormona antimülleriana en niños. detalla la documentación que se requiere y las indicaciones a seguir para iniciar el procedimiento administrativo de admisión. Consulta cara a cara y en tiempo real desde tu móvil u ordenador a través de videoconferencia. Pueden presentar músculos débiles con un desarrollo motor lento y retraso en el habla. El vello corporal es escaso y la distribución puede ser ginecoide, es decir que se desarrolla en zonas típicas femeninas. Nam ac mauris vitae ipsum dapibus El tratamiento para el Síndrome de Klinefelter implicará un enfoque multidisciplinario e involucrará a un endocrinólogo, logopeda, pediatra, fisioterapeuta y … Revise o actualice la información resaltada a continuación y vuelva a enviar el formulario. Haga una donación. Eficacia: 95 % posterior a la segunda dosis en la prevención de la COVID-19 sintomática, ¿Cuántas dosis se necesitan? Pero dado que estos síntomas podrían ser leves, muchos hombres XXY no serán elegibles para recibir estos servicios. • bajo nivel de energía. Recomendamos al lector/a que cualquier duda relacionada con la salud la consulte directamente con el profesional del ámbito sanitario correspondiente. Así, para confirmar el diagnóstico, el médico puede recomendar la realización de análisis genéticos y de sangre. Dirigido a las niñas y niños en edad temprana, en adición a la atención médica de su pediatra de cabecera para seguimiento y control periódico. En madres mayores el riesgo es más alto, pero solo levemente. WebSi el agrandamiento de las mamas es un problema a largo plazo, se puede tratar con cirugía. Recent advances in managing and understanding Klinefelter syndrome. Si presenta altos niveles de colesterol o, Si presenta osteoporosis deberá consumir productos lácteos ricos en calcio y según indicación médica suplementos de calcio más vitamina D (más información sobre. Muchos se vuelven más dinámicos y enérgicos, mejoran el humor y en general el estado de ánimo. Los niños y hombres con KS pueden beneficiarse de una terapia con expertos en áreas como coordinación, habilidades sociales y técnicas para afrontar problemas. Las deficiencias y anormalidades se hacen más notables cuando aparecen más de dos cromosomas X. WebNo existe una cura para el síndrome de Klinefelter, pero su médico puede recomendarle que reemplace la testosterona, mediante inyecciones en la piel o la aplicación de … Klinefelter syndrome. Si bien al inicio de la pubertad los testículos pueden producir cantidades normales de la hormona masculina testosterona, con frecuencia esto disminuye a medida que avanza la pubertad. En este procedimiento, el cirujano extrae espermatozoides de los testículos y coloca un espermatozoide dentro de un óvulo. Algunos profesionales de la salud recomiendan la cirugía —llamada mastectomía— para remover o reducir las mamas de los hombres XXY. Gran porcentaje se descubre, cuando acuden al médico consultando por infertilidad. Klinefelter syndrome. : La mayoría de los hombres con el síndrome de Klinefelter son típicamente incapaces de engendrar hijos debido a que se producen pocos o ningún espermatozoide en los testículos. Radiodiagnóstico – Diagnóstico por imagen, Accede a la atención médica que necesitas sin moverte de casa por, Nº Colegiado: 280606484 (Colegio de Médicos/Profesionales de la salud de Madrid), Pruebas, consultas y tratamientos por especialidad, Cirugía General y del Aparato Digestivo Pediátrica, Cirugía Ortopédica y Traumatología Pediátrica, Dermatología Médico-Quirúrgica y Venereología, Test de intolerancia alimentaria en Madrid. Mayo Clinic. Conoce su función y niveles óptimos para lograr el embarazo, Unidad de tratamiento de baja respuesta ovárica, Método ROPA Maternidad lésbica, bisexual y transgénero. Para otros, la afección tiene un efecto notable sobre el crecimiento o la apariencia. The cookie is used to store the user consent for the cookies in the category "Analytics". But opting out of some of these cookies may affect your browsing experience. Si se combinan esos datos con su información médica confidencial, toda esta información se tratará como información médica confidencial y solo se usará o revelará según lo descrito en nuestro aviso sobre políticas de privacidad. Un síntoma común es la presencia de testículos pequeños atróficos, y de consistencia variable que trae como consecuencia, una reducción en la producción de esperma, y por tanto de la fertilidad. Sitios web de interés Click edit button to change this text. El lenguaje y la memoria auditiva son deficientes. Aviso de prácticas en cuanto a privacidad, Desarrollo motor lento; toma más tiempo que el promedio para sentarse, gatear y caminar, Problemas al nacer, como testículos que no han descendido al escroto, Piernas más largas, torso más corto y caderas más anchas en comparación con otros niños, Después de la pubertad, menos masa muscular y menos vello facial y corporal en comparación con otros adolescentes, Dificultad para expresar pensamientos y sentimientos o socializar, Problemas con la lectura, la escritura, la ortografía o las matemáticas, Conteo bajo de espermatozoides o ausencia de espermatozoides, Menor musculatura en comparación con otros hombres, Una copia adicional del cromosoma X en cada célula (XXY), la causa más frecuente, Un cromosoma X adicional en algunas de las células (síndrome de Klinefelter mosaico), que presenta menos síntomas, Más de una copia adicional del cromosoma X, lo que es poco frecuente y tiene como consecuencia una forma grave de la afección, Problemas sociales, emocionales y de conducta, como baja autoestima, inmadurez emocional e impulsividad, Enfermedad cardíaca y de los vasos sanguíneos, Síndrome metabólico, que incluye diabetes tipo 2, presión arterial alta (hipertensión), y colesterol y triglicéridos altos (hiperlipidemia), Trastornos autoinmunitarios, como lupus y artritis reumatoide, Problemas dentales y bucales que propician la aparición de caries. ... Tratamiento del síndrome de Klinefelter. Y aún así, ante cualquier duda consulte a su endocrino. https://www.genome.gov/Genetic-Disorders/Klinefelter-Syndrome. Adolescente con testículos pequeños. Algo muy importante, ya que, como grupo, los niños 47, XXY tienden a sufrir de depresión, principalmente a causa de sus dificultades escolares y problemas de adaptación con otros niños de su misma edad. Aenean viverra justo ac dictum lobortis. ¿En cuánto tiempo ya tengo protección y a que me protege? La mitad proviene de la madre y la otra mitad del padre. Cualquier uso de este sitio constituye su acuerdo con los términos y condiciones y política de privacidad para los que hay enlaces abajo. Current Opinion in Endocrinology, Diabetes and Obesity. En los casos en que existe retraso cognitivo, se recomienda efectuar terapia con los profesionales más convenientes. Hay grupos de apoyo para personas con el síndrome de Klinefelter y para sus familias. También debe incluir un apoyo cognitivo y psicológico adecuado, junto con un seguimiento médico que incluya el tratamiento hormonal. National Human Genome Research Institute. These cookies ensure basic functionalities and security features of the website, anonymously. Los varones tienen un cromosoma sexual X y un cromosoma sexual Y (XY). El síndrome de Klinefelter no se hereda, sino que ocurre como un evento aleatorio durante la formación de las células reproductivas ( óvulos y espermatozoides) que tiene como resultado la presencia de una copia extra del cromosoma x en cada célula (47,XXY). ». Eficacia: 94.5% posterior a la segunda dosis en la prevención de la COVID-19 sintomática, ¿Cuántas dosis se necesitan? Un tipo de ART, llamada extracción testicular de espermatozoides con inyección intracitoplasmática de espermatozoides (TESE-ICSI por sus siglas en inglés) ha mostrado ser efectiva para los hombres XXY. En cuanto al resto de problemas típicos asociados a este síndrome, se pueden abordar de la siguiente manera: Déficit de testosterona, una afección infradiagnosticada, Bronquitis, soluciones para acabar con la tos, El hipotiroidismo se puede prevenir con yodo en la dieta, Ejercicio en la osteoporosis, guía para pacientes, Análisis de sangre: cómo “descifrar” sus resultados, Hipotiroidismo en bebés y problemas neurológicos, Balanitis, cómo evitar la inflamación del glande, Gastritis: causas, síntomas y cómo cuidar tu estómago, Cómo poner una inyección intramuscular paso a paso, Salmonelosis, evita sus desagradables consecuencias, Bartolinitis, cómo tratar esta molesta inflamación genital, SIBO, problemas por un exceso de bacterias en el intestino delgado, Apendicitis, causas, síntomas y cuándo y cómo se extirpa, Tinnitus, cómo luchar contra los ruidos de tu cabeza. El síndrome de Klinefelter es un trastorno genético extraño que afecta solo a los pequeños y que brota debido a la presencia de un cromosoma X extra en el par sexual. Los seres humanos tenemos 46 cromosomas, 2 de los cuales son los que determinan el sexo. Además de estos cambios físicos, las inyecciones de testosterona suelen provocar cambios psicológicos. 2019; doi:10.1038/s41598-019-44018-4. Es beneficioso que el tratamiento médico en la edad infantil vaya acompañado de soporte cognitivo y psicológico, así como métodos de estudio adaptados, para fomentar un mejor desarrollo social, intelectual y afectivo. Dado que los niños pueden ser callados y cooperadores en el salón de clase, los maestros podrían no notar su necesidad de apoyo. Es frecuente que desarrollen depresión. No existe una cura para el síndrome de Klinefelter, pero su médico puede recomendarle que reemplace la testosterona, mediante inyecciones en la piel o la aplicación de parches, que liberan gradualmente la hormona con el tiempo. También podrían hacerse preguntas acerca de su masculinidad o de su identidad de género.9 En estas instancias, podría ser útil consultar a un psicólogo, consejero o psiquiatra. El síndrome de Klinefelter ocurre cuando el hombre tiene más de una copia del cromosoma X, esto provoca alteraciones en su cuerpo y en su desarrollo. Criotransferencia, Test o diagnóstico genético preimplantacional (DGP/PGT). Control del peso corporal y de la obesidad mediante dietas, ejercicios periódicos. Por un lado, los menores niveles de testosterona hacen que estos pacientes presenten una pubertad de inicio tardío, acompañado de una menor cantidad de vello corporal, alteración de la líbido, menor desarrollo de la musculatura y tendencia a la obesidad, que a largo plazo pueda contribuir a otras alteraciones metabólicas como hipercolesterolemia, diabetes. Rev Mex Urol. WebTratamiento para el síndrome de Klinefelter. El diagnóstico del síndrome de Klinefelter generalmente se realiza en la adolescencia o en la adultez temprana, cuando no se notan todas las características masculinas. • www.webconsultas.com/salud-al-dia/sindrome-de-klinefelter No existe un tratamiento con medicamentos aprobado para este trastorno de sobredesarrollo del tejido mamario (llamado ginecomastia).

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